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高新技術(shù)企業(yè)領(lǐng)域歸集注意事項之生物與新醫藥技術(shù)
2018年的高新技術(shù)企業(yè)申報時(shí)間為6—8月份,如果想申報18年高新技術(shù)企業(yè)但還未申報專(zhuān)利的,請在抓緊完成專(zhuān)利的申報工作。雖然高新技術(shù)企業(yè)申報時(shí)間有可能延長(cháng),但仍建議按6月申報來(lái)做相關(guān)準備。近期實(shí)用新型專(zhuān)利審查時(shí)間有所加長(cháng),所以請建議大家盡早進(jìn)行高新技術(shù)企業(yè)的知識產(chǎn)權籌劃和準備。
高新技術(shù)企業(yè)認證流程較繁瑣,需多部門(mén)協(xié)同配合,準備周期長(cháng),而且從2017年高企評審情況來(lái)看,整體趨于嚴格,建議2018年擬申請高企的企業(yè)提早做好規劃。
基于多年的經(jīng)驗積累及近期多地區高新主管部門(mén)的官方解釋內容,按照領(lǐng)域劃分,將高新認定可能出現的問(wèn)題進(jìn)行了一定的總結,旨在為企業(yè)提供高新資質(zhì)風(fēng)險管理參考。下面就高新技術(shù)企業(yè)領(lǐng)域歸集注意事項之生物與新醫藥技術(shù)展開(kāi)講解:
一、國家高新技術(shù)企業(yè)認定條件:
1、企業(yè)申請認定時(shí)須注冊成立一年以上;
2、企業(yè)通過(guò)自主研發(fā)、受讓、受贈、并購等方式,獲得對其主要產(chǎn)品(服務(wù))在技術(shù)上發(fā)揮核心支持作用的知識產(chǎn)權的所有權;
3、對企業(yè)主要產(chǎn)品(服務(wù))發(fā)揮核心支持作用的技術(shù)屬于《國家重點(diǎn)支持的高新技術(shù)領(lǐng)域》規定的范圍;
4、企業(yè)從事研發(fā)和相關(guān)技術(shù)創(chuàng )新活動(dòng)的科技人員占企業(yè)當年職工總數的比例不低于10%;
5、企業(yè)近三個(gè)會(huì )計年度(實(shí)際經(jīng)營(yíng)期不滿(mǎn)三年的按實(shí)際經(jīng)營(yíng)時(shí)間計算,下同)的研究開(kāi)發(fā)費用總額占同期銷(xiāo)售收入總額的比例符合如下要求:
(1)*近一年銷(xiāo)售收入小于5,000萬(wàn)元(含)的企業(yè),比例不低于5%;
(2)*近一年銷(xiāo)售收入在5,000萬(wàn)元至2億元(含)的企業(yè),比例不低于4%;
(3)*近一年銷(xiāo)售收入在2億元以上的企業(yè),比例不低于3%。
其中,企業(yè)在中國境內發(fā)生的研究開(kāi)發(fā)費用總額占全部研究開(kāi)發(fā)費用總額的比例不低于60%;
6、近一年高新技術(shù)產(chǎn)品(服務(wù))收入占企業(yè)同期總收入的比例不低于60%;
7、企業(yè)創(chuàng )新能力評價(jià)應達到相應要求;
8、企業(yè)申請認定前一年內未發(fā)生重大安全、重大質(zhì)量事故或嚴重環(huán)境違法行為。
二、生物與新醫藥技術(shù)
生物與新醫藥技術(shù)領(lǐng)域的企業(yè)一般研發(fā)能力較強、人員學(xué)歷水平較高,業(yè)務(wù)類(lèi)型也比較集中,所以在高新指標中研發(fā)人員比例、研發(fā)費用比例、高新收入占比等均能滿(mǎn)足要求。以往該類(lèi)型的企業(yè)由于大部分成果轉化類(lèi)型為發(fā)明專(zhuān)利,而發(fā)明專(zhuān)利申請時(shí)間較長(cháng),部分企業(yè)在申報高新認定、再次認定當年,并沒(méi)有知識產(chǎn)權證書(shū)作為成果轉化資料,知識產(chǎn)權數量也不能滿(mǎn)足高新申報要求。但2016年修改后的《高新技術(shù)企業(yè)認定管理工作指引》規定發(fā)明專(zhuān)利只要在有效期內可持續使用,這一改變利好于生物與醫藥企業(yè)的高新資質(zhì)維持。
企業(yè)申報的知識產(chǎn)權是企業(yè)持續研發(fā)形成的核心技術(shù),需與研發(fā)項目和主要產(chǎn)品直接相關(guān)。如知識產(chǎn)權不能從名稱(chēng)上直接顯示出與企業(yè)主要產(chǎn)品的相關(guān)性,可考慮準備全面、完善的知識產(chǎn)權相關(guān)性的說(shuō)明或證明。
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